Врач-генетик Абрамов А.А.

Врач - генетик  Абрамов Александр Андреевич


Руководитель генетической лаборатории НПЦ медицинской помощи детям  Департамента здравоохранения г. Москвы


Врач - генетик Абрамов А.А.Окончил Российский государственный медицинский университет им. Н.И. Пирогова по специальности «Медицинская биохимия».  Имеет сертификат по лабораторной генетике. Основным приоритетом считает внедрение передовых научных разработок в практическую медицину.

С 2008 года возглавляет Генетическую лабораторию Научно-практического центра медицинской помощи детям Департамента здравоохранения Москвы.

Ассистент кафедры госпитальной терапии с курсом клинической лабораторной диагностики РУДН.

Является членом ряда российских и международных профессиональных сообществ генетиков.

Автор многочисленных статей по генетике, в том числе онкогенетике, генетике в эпилептологии. Занимается изучением микроРНК при различных нарушениях.

Поддерживает генетические и биотехнологические научные проекты Российского кардиологического научно-производственного комплекса Минздрава РФ, Гепатоцентра РУДН, Московского Научно-исследовательского онкологического института им. П.А. Герцена, НИИ нейрохирургии им. Бурденко, и других российских и зарубежных учреждений.

Является автором нескольких изобретений в области биотехнологии и молекулярной биологии.


Перечень наиболее известных публикаций и работ:

Абрамов А.А., Маркова С.И Бартновский. А.Э, Лихин Ф.А., Белохвоствов А.С. Методические особенности анализа статуса метилирования промоторного участка генов р15 и р16 в тканях, плазме и клетках крови Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии том 3 No 4 2004 г.
Белохвостов А.С., Суворова Е.Г., Горючева О.В., Фениксов В.М., Тимаков М.А., Абрамов А.А., Румянцев А.Г., Тарасова Е.М. Оценка статуса метилирования гена MGMT в ДНК, выделенной из клеток крови, слюны и опухолевого материала, при новообразованиях головного мозга у детей. Материалы IV Съезда детских онкологов и онкогематологов России с международным участием «Настоящее и будущее детской онкологии». – Москва, 3–5 июня 2008 г. – С. 56.
Решетов И.В., Голубцов А.К., Абрамов А.А., Белохвостов А.С., Горюнков А.Г., Крехно О.П. Молекулярно-генетические исследования при выборе тактики хирургического и химиотерапевтического лечения рака щитовидной железы. Стр. 4-11 «Онкохирургия» за 2013 год №2.
Абрамов А.А., Белохвостов А.С., Голубцов А.К., Горюнков А.Г., Решетов И.В., Крехно О.П. Молекулярно-генетическая диагностика рака щитовидной железы. Стр. 20-23 «Онкохирургия» за 2013 год №1.
Б.В. Холодов, В.В. Шахтарин, Е.Г. Суворова, О.В. Горючева, А.А. Абрамов, А.Р. Зарецкий, С.К. Горелышев, Л.В. Шишкина, Е.А. Хухлаева, А.С. Белохвостов, С.С. Жилина, А.Г. Притыко. Исследование мутаций гена р53 и метилирования MGMT при глиальных опухолях головного мозга у детей No 4. 2011. Детская больница
Зарецкий, С.К. Горелышев, А.А. Абрамов, Л.В. Шишкина, Е.А. Хухлаева, А.С. Белохвостов, С.С. Жилина, А.Г. Притыко. Исследование мутаций гена р53 и метилирования MGMT при глиальных опухолях головного мозга у детей №4- 2011. Детская больница.
А.А. Абрамов, В.В. Шахтарин, С.О. Айвазян, С.С. Жилина, К.В. Осипова, М.М. Яворская, М.С. Бачманова, Г.Р. Мутовин, А.Г. Притыко. Полиморфизм гена MDR1 и фармакорезистентность к противосудорожным препаратам при эпилепсии No 4- 2011. Детская больница.
Абрамов А.А., Дрозд О.В., Зарецкий А.Р., Белохвостов А.С., Притыко А.Г. Использование LNA-олигонуклеотидов – новый подход в неинвазивной диагностике.
Лянг О.В., Гимадиев Р.Р., Кочетов А.Г., Абрамов А.А. Оценка уровней микроРНК при хронической сердечной недостаточности. Материалы научно-практического форума стран СНГ «Гармонизация лабораторной службы стран СНГ, обмен опытом. Фундаментальные основы, инновационные технологии, клиническая значимость лабораторных тестов», 5-6 июня 2014 г., г. Астана. С. 74-76.
Лянг О.В., Гимадиев Р.Р., Кочетов А.Г., Абрамов А.А. Оценка уровней микроРНК при воспалительной кардиомиопатии — пилотное исследование. Материалы научно-практического форума стран СНГ «Гармонизация лабораторной службы стран СНГ, обмен опытом. Фундаментальные основы, инновационные технологии, клиническая значимость лабораторных тестов», 5-6 июня 2014 г., г. Астана. С. 76-79.
А.Г. Кочетов, Р.Р. Гимадиев, О.В. Лянг, А.А. Абрамов. МикроРНК – новый биомаркер сердечно-сосудистых заболеваний. ХХ Международная научно-практическая конференция памяти академика Н.Н. Бурденко «Актуальные вопросы современного здравоохранения», сборник статей. 16-17 мая 2014 г., г. Пенза. С. 51-61.
Суворова Е.Г., Абрамов А.А., Горючева О.В., Белохвостов А.С. Методические особенности оценки мутаций в 5-8-м экзонах гена р53 в ДНК плазмы и клеток крови у больных с глиомами. Материалы V Симпозиума «Биологические основы терапии онкологических заболеваний. - Москва, 9-10 февраля 2007 г. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии 2006; 4(5): 23.
Белохвостов А.С., Фениксов В.М., Зарецкий А.Р., Абрамов А.А., Маркова С.И., Румянцев А.Г. Оптимизация молекулярно-генетических анализов для дифференциальной диагностики злокачественных опухолей, мониторинга опухолевого присутствия и своевременной детекции приобретенной лекарственной устойчивости. Материалы Всероссийской научно-практической конференции «Отечественные противоопухолевые препараты». - Москва, 24-26 марта 2007 г. Российский биотерапевтический журнал 2007; 6(1): 63.
Белохвостов А.С., Маркова С.И., Зарецкий А.Р., Абрамов А.А., Румянцев А.Г. Ранняя неинвазивная детекция приобретенной устойчивости злокачественных опухолей к ингибиторам белка EGFR (препаратам Иресса и Тарцева). Материалы Всероссийской научно-практической конференции «Отечественные противоопухолевые препараты». - Москва, 24-26 марта 2007 г. Российский биотерапевтический журнал 2007; 6(1): 63.
Белохвостов А.С., Фениксов В.М., Абрамов А.А., Горючева О.В., Зарецкий А.Р., Маркова С.И., Румянцев А.Г. Неинвазивный мониторинг радио- и химиочувствительности глиальных опухолей с помощью молекуляро-генетических анализов. Материалы Всероссийской научно-практической конференции «Отечественные противоопухолевые препараты». - Москва, 24-26 марта 2007 г. Российский биотерапевтический журнал 2007; 6(1): 63.
Дрозд О.В., Шахтарин В.В., А.А.Абрамов, С.О.Айвазян, М.С.Бачманова, А.Г.Притыко Молекулярные методы диагностики идиопатических форм эпилепсии. Наследственные причины формирования фармакорезистентности к АЭП. 1-й международный Российско-Американский Симпозиум «Инновационные технологии в детской эпилептологии и генетике 27.06.2011 – 28. 06.2011.
Абрамов А.А, В.В.Шахтарин, Е.Г.Суворова, О.В.Горючева, Б.В.Холодов, Л.В.Шишкина, С.К.Горелышев, А.Г.Притыко Мутации гена Р53 и метилирование гена MGMT при глиальных опухолях головного мозга у детей 1-й международный Российско-Американский Симпозиум «Инновационные технологии в детской эпилептологии и генетике 27.06.2011 – 28. 06.2011.
С.С.Жилина, Г.В.Гончаков, Г.Р.Мутовин, В.В.Шахтарин, С.И.Маркова, А.А.Абрамов, А.Г.Притыко Генетическая предрасположенность врожденных расщелин верхней губы и неба 1-й международный Российско-Американский Симпозиум «Инновационные технологии в детской эпилептологии и генетике 27.06.2011 – 28. 06.2011.