Врач-генетик Абрамов А.А.
Врач - генетик Абрамов Александр Андреевич
Руководитель генетической лаборатории НПЦ медицинской помощи детям Департамента здравоохранения г. Москвы
Окончил Российский государственный медицинский университет им. Н.И. Пирогова по специальности «Медицинская биохимия». Имеет сертификат по лабораторной генетике. Основным приоритетом считает внедрение передовых научных разработок в практическую медицину.
С 2008 года возглавляет Генетическую лабораторию Научно-практического центра медицинской помощи детям Департамента здравоохранения Москвы.
Ассистент кафедры госпитальной терапии с курсом клинической лабораторной диагностики РУДН.
Является членом ряда российских и международных профессиональных сообществ генетиков.
Автор многочисленных статей по генетике, в том числе онкогенетике, генетике в эпилептологии. Занимается изучением микроРНК при различных нарушениях.
Поддерживает генетические и биотехнологические научные проекты Российского кардиологического научно-производственного комплекса Минздрава РФ, Гепатоцентра РУДН, Московского Научно-исследовательского онкологического института им. П.А. Герцена, НИИ нейрохирургии им. Бурденко, и других российских и зарубежных учреждений.
Является автором нескольких изобретений в области биотехнологии и молекулярной биологии.
Перечень наиболее известных публикаций и работ:
Абрамов А.А., Маркова С.И Бартновский. А.Э, Лихин Ф.А., Белохвоствов А.С. Методические особенности анализа статуса метилирования промоторного участка генов р15 и р16 в тканях, плазме и клетках крови Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии том 3 No 4 2004 г.
Белохвостов А.С., Суворова Е.Г., Горючева О.В., Фениксов В.М., Тимаков М.А., Абрамов А.А., Румянцев А.Г., Тарасова Е.М. Оценка статуса метилирования гена MGMT в ДНК, выделенной из клеток крови, слюны и опухолевого материала, при новообразованиях головного мозга у детей. Материалы IV Съезда детских онкологов и онкогематологов России с международным участием «Настоящее и будущее детской онкологии». – Москва, 3–5 июня 2008 г. – С. 56.
Решетов И.В., Голубцов А.К., Абрамов А.А., Белохвостов А.С., Горюнков А.Г., Крехно О.П. Молекулярно-генетические исследования при выборе тактики хирургического и химиотерапевтического лечения рака щитовидной железы. Стр. 4-11 «Онкохирургия» за 2013 год №2.
Абрамов А.А., Белохвостов А.С., Голубцов А.К., Горюнков А.Г., Решетов И.В., Крехно О.П. Молекулярно-генетическая диагностика рака щитовидной железы. Стр. 20-23 «Онкохирургия» за 2013 год №1.
Б.В. Холодов, В.В. Шахтарин, Е.Г. Суворова, О.В. Горючева, А.А. Абрамов, А.Р. Зарецкий, С.К. Горелышев, Л.В. Шишкина, Е.А. Хухлаева, А.С. Белохвостов, С.С. Жилина, А.Г. Притыко. Исследование мутаций гена р53 и метилирования MGMT при глиальных опухолях головного мозга у детей No 4. 2011. Детская больница
Зарецкий, С.К. Горелышев, А.А. Абрамов, Л.В. Шишкина, Е.А. Хухлаева, А.С. Белохвостов, С.С. Жилина, А.Г. Притыко. Исследование мутаций гена р53 и метилирования MGMT при глиальных опухолях головного мозга у детей №4- 2011. Детская больница.
А.А. Абрамов, В.В. Шахтарин, С.О. Айвазян, С.С. Жилина, К.В. Осипова, М.М. Яворская, М.С. Бачманова, Г.Р. Мутовин, А.Г. Притыко. Полиморфизм гена MDR1 и фармакорезистентность к противосудорожным препаратам при эпилепсии No 4- 2011. Детская больница.
Абрамов А.А., Дрозд О.В., Зарецкий А.Р., Белохвостов А.С., Притыко А.Г. Использование LNA-олигонуклеотидов – новый подход в неинвазивной диагностике.
Лянг О.В., Гимадиев Р.Р., Кочетов А.Г., Абрамов А.А. Оценка уровней микроРНК при хронической сердечной недостаточности. Материалы научно-практического форума стран СНГ «Гармонизация лабораторной службы стран СНГ, обмен опытом. Фундаментальные основы, инновационные технологии, клиническая значимость лабораторных тестов», 5-6 июня 2014 г., г. Астана. С. 74-76.
Лянг О.В., Гимадиев Р.Р., Кочетов А.Г., Абрамов А.А. Оценка уровней микроРНК при воспалительной кардиомиопатии — пилотное исследование. Материалы научно-практического форума стран СНГ «Гармонизация лабораторной службы стран СНГ, обмен опытом. Фундаментальные основы, инновационные технологии, клиническая значимость лабораторных тестов», 5-6 июня 2014 г., г. Астана. С. 76-79.
А.Г. Кочетов, Р.Р. Гимадиев, О.В. Лянг, А.А. Абрамов. МикроРНК – новый биомаркер сердечно-сосудистых заболеваний. ХХ Международная научно-практическая конференция памяти академика Н.Н. Бурденко «Актуальные вопросы современного здравоохранения», сборник статей. 16-17 мая 2014 г., г. Пенза. С. 51-61.
Суворова Е.Г., Абрамов А.А., Горючева О.В., Белохвостов А.С. Методические особенности оценки мутаций в 5-8-м экзонах гена р53 в ДНК плазмы и клеток крови у больных с глиомами. Материалы V Симпозиума «Биологические основы терапии онкологических заболеваний. - Москва, 9-10 февраля 2007 г. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии 2006; 4(5): 23.
Белохвостов А.С., Фениксов В.М., Зарецкий А.Р., Абрамов А.А., Маркова С.И., Румянцев А.Г. Оптимизация молекулярно-генетических анализов для дифференциальной диагностики злокачественных опухолей, мониторинга опухолевого присутствия и своевременной детекции приобретенной лекарственной устойчивости. Материалы Всероссийской научно-практической конференции «Отечественные противоопухолевые препараты». - Москва, 24-26 марта 2007 г. Российский биотерапевтический журнал 2007; 6(1): 63.
Белохвостов А.С., Маркова С.И., Зарецкий А.Р., Абрамов А.А., Румянцев А.Г. Ранняя неинвазивная детекция приобретенной устойчивости злокачественных опухолей к ингибиторам белка EGFR (препаратам Иресса и Тарцева). Материалы Всероссийской научно-практической конференции «Отечественные противоопухолевые препараты». - Москва, 24-26 марта 2007 г. Российский биотерапевтический журнал 2007; 6(1): 63.
Белохвостов А.С., Фениксов В.М., Абрамов А.А., Горючева О.В., Зарецкий А.Р., Маркова С.И., Румянцев А.Г. Неинвазивный мониторинг радио- и химиочувствительности глиальных опухолей с помощью молекуляро-генетических анализов. Материалы Всероссийской научно-практической конференции «Отечественные противоопухолевые препараты». - Москва, 24-26 марта 2007 г. Российский биотерапевтический журнал 2007; 6(1): 63.
Дрозд О.В., Шахтарин В.В., А.А.Абрамов, С.О.Айвазян, М.С.Бачманова, А.Г.Притыко Молекулярные методы диагностики идиопатических форм эпилепсии. Наследственные причины формирования фармакорезистентности к АЭП. 1-й международный Российско-Американский Симпозиум «Инновационные технологии в детской эпилептологии и генетике 27.06.2011 – 28. 06.2011.
Абрамов А.А, В.В.Шахтарин, Е.Г.Суворова, О.В.Горючева, Б.В.Холодов, Л.В.Шишкина, С.К.Горелышев, А.Г.Притыко Мутации гена Р53 и метилирование гена MGMT при глиальных опухолях головного мозга у детей 1-й международный Российско-Американский Симпозиум «Инновационные технологии в детской эпилептологии и генетике 27.06.2011 – 28. 06.2011.
С.С.Жилина, Г.В.Гончаков, Г.Р.Мутовин, В.В.Шахтарин, С.И.Маркова, А.А.Абрамов, А.Г.Притыко Генетическая предрасположенность врожденных расщелин верхней губы и неба 1-й международный Российско-Американский Симпозиум «Инновационные технологии в детской эпилептологии и генетике 27.06.2011 – 28. 06.2011.
